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MEDICAL DEVICES ON THE EU MARKET: WHAT ABOUT CLINICAL TRIALS?

The current EU regulatory framework for medical devices, other than in vitro diagnostic medical devices, consists of two Directives adopted in the 1990s which goal is to ensure the smooth functioning of the...
Frédéric Nouaille
31 mars 2019

GESTION DE FAIT : DES RISQUES MESURES POUR LES GPs ?

Le capital-investissement français doit-il réellement craindre la gestion de fait ? La question est légitime pour une classe d’actifs dont les membres ne manquent pas de clamer leur forte proximité avec...
Aurélien Le Bail
17 mars 2019

THE FRENCH SOCIETE DE LIBRE PARTENARIAT (« SLP »)

In 2013, the implementation of the AIFM Directive gave the French legislature the opportunity to rationalize the French range of regulated investment vehicles. This rationalization aimed at making France’s...
Antoine Sarailler
1 août 2016